Log ind | Hverken fyrre, fed eller færdig!

5. september 2016

De vil gerne anmeldes

Filed under: Blandet — Tags: , , , , , , — Henny Stewart @ 18:29

23andme
De gode folk på 23andme sender mig af og til mail, hvor de spørger, hvordan jeg har været tilfreds med deres service. Tjah, jeg har ikke tænkt mig at skrive en anmeldelse til dem, men deres mail har da alligevel fået mig til at tænke over, hvad jeg egentlig synes. Jeg skrev lidt af det i et tidligere indlæg.

Jeg har egentlig ikke foretaget mig stort med det siden. Men, altså, siden I spørger, 23andme, så lad mig fortælle, at min oplevelse af jeres service er sådan lidt meh… Først er der jo indsamling af dna. Det skal jo gøres, det er jeg klar over, men det føles nu alligevel mere end en anelse klamt at sidde og spytte ned i et reagensglas, som man derefter pakker ind i den medfølgende emballage. Selve emballagen er den samme, som man modtager sit testkit i, og det er da meget smart, at man har lavet det på den måde. Noget skal man jo have for sine 169 Euro.

Så kommer ventetiden. Forhåbentlig har folk noget andet at være optaget af, for ellers vil de 6-8 uger nok føles som temmelig lang tid.

Så kommer beskeden, pr. email, om at de er færdige med at analysere ens dna. Jeg ved næsten ikke, hvad der ville være værst: At få noget uventet at vide eller ikke at få noget uventet at vide? For mig var det jo nr. 2, der gjaldt. Men det vidste jeg jo, at det ville være: Min slægt, på begge sider, stammer ene og alene fra Taars, og der er ikke rigtig noget, man kan gøre ved det, skulle man nu ønske det.

Hvad angår andre resultater, så er det jo sådan, at man ikke får nogen analyse, sådan med ord på, specifikt ud fra ens eget dna, det er jo trods alt begrænset, hvad man kan få for 169 Euro. Man får udelukkende adgang til noget statistik, som er kompileret ud fra de oplysninger, som mennesker med en lignende genetisk sammensætning, har givet. Der ud over er der en liste over arvelige sygdomme, hvor man får at vide om der er risiko for vedkommende sygdom eller ej. Desuden er der nogle typer medicin, hvor man får at vide, hvordan folk med ens genetiske sammensætning rent statistisk har reageret. Endelig får man adgang til en sær masse mb af rå data fra ens egen analyse. Men disse rå data har man intet at bruge til, med mindre man har en uddannelse, der gør, at man kan læse dem. Her melder jeg helt og aldeles pas.

Så på spørgsmålet om jeg vil anbefale andre at få deres genom fastlagt, vil jeg svare nej, det er der sådan set ikke så meget ved. Brug hellere pengene på en glad aften, med mindre der er noget specifikt, du vil have ud af det. Det var der i mit tilfælde. Manden havde plaget mig om at få dette gjort, jeg gjorde det og nu er han på udkig efter noget andet at plage mig om.

25. august 2016

Overvejende nordvesteuropæiske forfædre

Filed under: Blandet — Tags: , , , , — Henny Stewart @ 21:51

Lige siden husbond fik sit genom kortlagt sidste år en gang, har han plaget mig om at få det samme gjort. Jeg slog det hen og sagde “pjat med dig” flere gange, men til sidst gav jeg efter, selv om jeg faktisk mente, det ville være spild af penge og egentlig ikke noget, jeg kunne bruge til noget.

At manden kunne, kunne jeg jo se. Men mange af de mennesker, der bor i eller stammer fra Nordamerika, kommer jo også andre steder fra eller er nogle lidt interessante blandinger. Det mente jeg ikke, at jeg selv ville være, idet min slægt på begge sider stammer fra Tårs. Punktum. Manden derimod fik at vide, at han havde forfædre, der var Ashkenazim. Jeg har tilbudt at hækle ham en kalot, som han kan have på, når han skal i templet. Men det er nu ikke blevet til noget endnu.

Jeg gav som sagt efter, sendte bud efter min “testkit”, gjorde det fornødne og sendte min dna-prøve afsted, vistnok til Schweiz. Jeg glemte så næsten alt om det, for der gik et par måneder, men nu er resultaterne klar.

Jeg kan naturligvis ikke selv analysere de data, man er kommet frem til. Jeg har ingen forstand på genetik, men det går jeg måske hen og får, inden jeg er færdig med det her.

Den måde man bruger det på, er ved at sammenligne med nogle statistikker, der gælder for folk med den samme genetiske sammensætning. Man kan også deltage i en lang række “surveys”, hvor man svarer på spørgsmål om alverdens ting. På den måde medvirker man til at de statistikker, man læser sine oplysninger i, bliver mere omfattende.

Min mand kunne i sine resultater læse, at hans specielle genetiske sammensætning ville være i risikogruppen for Leiden faktor V, en blodstørkningsfaktor, der giver risiko for blodpropper, samt i risiko for at udvikle Dupetrins kontraktur, en sammentrækning af senerne i hånden. En tilstand, der kan være både smertefuld og særdeles invaliderende. Bingo. Han har begge dele. MEEEN det vidste vi jo godt, så det er nok lidt i spildte penge kategorien alligevel.

Jeg er ikke kommet særlig langt med at analysere mine resultater, men der er ikke noget særligt at bemærke med hensyn til sygdomme. Jeg er overvejende af nordvesteuropæisk oprindelse. Der er hos 23andme registreret godt 700 personer med min genetiske sammensætning, og en af dem bor i Tårs! Med hensyn til medicin var der en advarsel om, folk med min genetiske sammensætning fordøjer mavesyrepumpehæmmende midler (der var de igen) hurtigere, end folk gør flest. Det er en ret brugbar oplysning og en forklaring på, hvorfor jeg skal have så høj en dosis af skidtet, som jeg skal.

Hvis jeg får mere ud af det, vil jeg sikkert rapportere videre her, så følg endelig med!

Og nej, jeg kan ikke komme med manden i synagogen, hvis han skulle bestemme sig for at begynde at gå der. Jeg er ikke det mindste Ashkenazi, nemlig.